与艾滋病毒反应细胞的有害影响（289页）

    与高浓度的HIV感染的病毒载量高：淋巴组织中Foxp3的CD4 CD25细胞，这表明这些细胞对HIV反应有不利的影响。这些细胞有不同的T细胞亚群及血低病毒载量的调节。因此，淋巴组织中调节性T细胞可以抑制免疫反应，但在外周血，它们可以抑制免疫细胞的活性。在不同的时间段的HIV感染，相关的调节性T细胞亚群可能是不同的。在其他的研究中，胃肠道黏膜的未经治疗的HIV感染，调节性T细胞水平被认为是肠道中的增加，这表明这些细胞HIV感染。在抗病毒治疗，将这些细胞数正常水平。
    已观察到的调节性T细胞水平升高与病毒载量和免疫活性的增加，但没有直接的关联。然而，也有一些研究报道，在HIV感染者，与T细胞和调节性T细胞的激活减少。这一发现可能反映了一个缺乏调节性T细胞的反应，甚至在某些感染了很长一段时间没有接受治疗的幸存者和接受抗病毒治疗的对象，也减少了调节性T细胞的水平。
    调节性T细胞的表达，可能是类似钟形受体，因此，脂多糖处理增加的CD4 CD25抑制细胞功能，但也引起的非抑制型细胞成为抑制细胞。此外，CD4 cd25-t细胞体外活化的Foxp3调节，但也许不是常规的T细胞功能的调节。此外，这些细胞只能在短期内有细胞标记。
    在SIV感染猴像恒河或SIVagm感染的动物，尤其是在感染后的第一周，没有疾病的迹象可能与CD4 CD25的抗炎反应，CD8，CD25 T细胞产生TGF-β因子介导的。一些研究表明，在HIV感染，CD4 +调节性T细胞通过调节病毒引起的多动的时期具有良好的临床过程。其他研究显示，5天一个周期的间歇IL-2治疗增加CD4细胞的数量，但导致调节性T细胞的诱导。虽然Foxp3的细胞显示只有微弱的抑制作用，但他们可能会影响免疫系统的功能。
    CD8 T细胞的免疫调节作用已引起重视。抗CD3抗体在治疗糖尿病的使用导致的CD8 T细胞的增加，并且细胞通过细胞接触抑制CD4细胞的增殖。此外，TGF-ββ，il-1o和IFN-γ的α诱导外周CD8细胞发挥其调节功能。这些CD8 T细胞主要调节适应性免疫，第二阶段的晚期，但需要特定的promoter.cd8调节性T细胞和NK-T细胞和调节性T细胞，在早期和早期的作用的免疫反应的CD8 T细胞。后来，在慢性感染cd8hicd57淋巴细胞的存在表明细胞毒性CD8细胞能抑制。在深入研究的子集，CD8细胞分泌的抑制因子，但没有这方面的报道。
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